何雨淇是城南乡中心小学四年级的学生，几天前，记者来到琅珂村何雨淇的家，这是一间简陋的木质结构的房子，里面没有一件像样的家具。由于病情较重，目前何雨淇已在爸爸的陪同下，在杭州等待医院的救治，家里只剩下年迈的爷爷奶奶、妈妈和仅4个多月的妹妹。 

　　事情得从六月初的一天说起。当天，放学回家的何雨淇哭着对妈妈说她肚子疼，鼻子里还流出了大量的鼻血，妈妈摸了摸女儿的脑袋似乎发烧了，一家人立即将何雨淇送往县人民医院。经过抽血检验，发现何雨淇的血小板指数只有4，远远低于正常值。“医生什么都没说，就让我们赶紧送到杭州去，当时心里就咯噔了一下。”何雨淇的妈妈杨云姝说。

　　6月7日，何雨淇被浙江大学医学院附属儿童医院诊断为再生障碍性贫血。院方诊断后介绍，如果想要患儿病情得到根本性好转，就必须做干细胞培植转移手术，但需要50万元的手术费，加上后期治疗，保守估计费用在100万元左右。这样高昂的医疗费，这个农村家庭根本无法承受。然而，面对女儿年轻的生命，爸爸妈妈回家就连夜为女儿筹集医疗费。

　　现在，何雨淇已经在杭州接受前期治疗，爸爸何文虎正在与女儿进行骨髓配对，结果还未出来。“雨淇现在住进了层流房，我每天只能通过视频看看她，讲话也得通过电话，这几天她感染了，高烧不退，一打电话她就哭，前几天要把头发剃光，她也哭，不愿意。”何文虎如今在杭州陪着女儿治疗，眼睁睁看着女儿一天比一天憔悴，心中的痛无法诉说。除了担心女儿的病情，高昂的后期治疗费用，也把这个男人的脊梁压弯了：“接下去就要开始化疗了。亲戚朋友，能借的都借了，真不知道该怎么办了。一些朋友让我们尽人事，听天命，毕竟我们的生活条件摆在那里，可我心里真是怕呀，我怕一犹豫，我女儿的命就没了。”

　　据了解，何雨淇爷爷奶奶常年有病在身，爸爸妈妈本来在南泥湾经营一家熟食小摊，但由于生意不好，今年年初就已经转让，何雨淇突如其来的病，让这个家庭彻底陷入了困境。但值得庆幸的是，何雨淇的主治医生告诉何文虎，女儿的病虽然有风险，但治愈的希望很大。与何雨淇同病房的，患了同样的病的小女孩就在几星期前出院了，这给何雨淇一家带来了些许的光明。何文虎的联系电话：13221501080